疫苗安全与监督是保障人民健康的重要环节，也是疫苗生产、运输、接种和召回等过程中的核心要求。为了确保疫苗的质量和效果，各国都建立了严格的疫苗监管制度，涉及疫苗的研发、审批、生产、质量控制、不良反应监测和风险管理等方面。世界卫生组织（WHO）也在全球范围内推动疫苗安全的标准和合作，为各国提供技术支持和指导。
在新冠肺炎疫情的背景下，各国加快了新冠疫苗的研发和上市，同时也加强了对新冠疫苗的安全性和有效性的评估和监测。根据WHO的数据，截至2022年1月24日，全球已有10种新冠疫苗获得了至少一国或地区的紧急使用或条件上市许可，其中4种获得了WHO紧急使用清单（EUL）的认可。这些新冠疫苗采用了不同的技术平台，包括灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、mRNA疫苗和重组蛋白亚单位疫苗等。
新冠疫苗的安全性是公众关注的焦点问题，也是各国政府和监管机构的首要任务。为此，各国都建立了完善的新冠疫苗上市后监测系统，对接种者进行跟踪观察，及时发现和报告任何可能与新冠疫苗有关的不良事件或严重不良事件，并进行因果关系分析和风险评估。一旦发现新冠疫苗存在严重或罕见的副作用，相关部门会立即采取措施，包括暂停或限制接种、召回或销毁问题批次、修改接种指南或警示信息等。同时，也会向公众及时通报相关情况，提高透明度和信任度。
WHO作为全球卫生领导者和合作伙伴，也在积极履行其在新冠疫苗安全方面的职责和作用。一方面，WHO通过其全球顾问委员会（GACVS）对新冠疫苗安全进行定期审查，并发布相关声明或建议。另一方面，WHO通过其全球药品监测网络（VigiBase）收集和分析来自各国的新冠疫苗不良事件报告，并与各国分享信息和经验。此外，WHO还通过其全球药品警报系统（VigiLyze）发布关于新冠疫苗安全信号或问题的警报，并提供相应的处置建议。
总之，疫苗安全与监督是保护人类免受传染病威胁的重要手段，也是实现全球公共卫生安全的重要保障。在新冠肺炎疫情的挑战下，各国应当加强合作和协调，共同提高疫苗的质量和安全水平，为全球抗疫贡献力量。

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